Обережно: вакцини, заборонені через смерть українців, продовжать використовувати

Державна служба з лікарських засобів і контролю за наркотиками повинна відкликати раніше видане розпорядження про тимчасове вилучення вакцини “Імовакс поліо” і вакцини для профілактики дифтерії, правця та кашлюку

Про це повідомляє прес-служба МОЗ за результатами розслідування смерті дитини в Тернопільській області.

Зазначається, що експерти Держслужби не мали ніяких фактів щодо того, що смерть дитини може бути пов’язана з застосуванням вакцини, тому видане розпорядження є необґрунтованим. В даний час Міністерство охорони здоров’я працює над удосконаленням порядку встановлення тимчасової заборони імунобіологічних препаратів, щоб уникнути подібних непорозумінь у майбутньому.

Нагадаємо, як передавала Politeka, Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками ввела тимчасову заборону на серії вакцини для профілактики поліомієлітуа французького виробництва.

Згідно з повідомленням прес-служби, препарат («Імовакс», поліо вакцина для профілактики поліомієліту інактивована рідка, суспензія для ін’єкцій по 5 мл (10 доз) у флаконах № 10, виробництва компанії «Санофі Пастер») потрапив під заборону через надходження повідомлення про летальний кінець після введення вакцини серії P3A501V.

У зв’язку з цим Держлікслужба зобов’язала всі суб’єкти господарювання, що здійснюють зберігання, реалізацію та використання даного препарату, перевірити його наявність і в разі виявлення вжити заходів для його вилучення з обігу та приміщення на карантин.

Також українські чиновники вирішили заборонити на території нашої країни популярну вакцину з-за першого «летального» результату. Про це повідомляє прес-служба Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

Так, причиною заборони вакцини від дифтерії індійського виробництва є те, що було зафіксовано перший летальний результат після її введення.

«Тимчасова заборона введена на вакцину для профілактики дифтерії, правця та кашлюку, (серії 282Р6016А, адсорбована, з цільноклітинним кашлюковим компонентом, суспензія для ін’єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл, № 50 у пачці з картону, виробництва Індії)», — йдеться в повідомленні.

Джерело: Politeka