Создание редактора генетического кода: главная цель фармацевтов в 2016 году
Редактирование ДНК поможет получить средства от болезней крови, рака, иммунных расстройств, нарушений зрения и многих других расстройств
Интерес фармацевтических компаний к методикам, позволяющим моделировать геном, обусловлен их огромными перспективами в лечении самых сложных заболеваний. Чтобы получить доступ к технологиям, фармацевтические гиганты готовы выложить сотни миллионов долларов. Об этом в своем обзоре пишет агентство Bloomberg.
В течение одного года создатель стартапа по редактированию генома Роджер Новак привлек финансирование из венчурного фонда на 89 млн долларов и получил 105 млн долларов от партнерства с крупной фармацевтической компанией Vertex Pharmaceuticals Inc. А на этой неделе Новак анонсировал сделку с Bayer AG стоимостью 335 млн долларов.
Компания Новака Crispr Therapeutics Ltd. начнет испытания на людях не ранее 2017 года, однако именно она обладает наиболее актуальными технологиями. Инвестиционные и фармацевтические компании охотятся за патентом Crispr, отмечая, что редактирование ДНК поможет получить средства от болезней крови, рака, иммунных расстройств, генетических нарушений зрения и многих других расстройств.
С 2013 года компании в отрасли генного редактирования привлекли более 1 млрд долларов с 2013 года. Спрос на проект Роджера Новака был столь велик, что ему пришлось отклонить предложения нескольких очень крупных компаний.
Наиболее перспективное применение технологий Crispr связано с исправлением генетических мутаций. Старые методы лечения подобных отклонений были слишком дорогими и малоэффективными. Технологии Crispr при этом впечатлили исследователей своей дешевизной и простотой в использовании.
Ранее Politeka писала, что британские генетики занимаются поиском способа повышения интеллекта. Ученые Королевского колледжа Лондона уже определили кластер генов в мозге, которые могли бы усилить умственные способности человека.
Также стоит напомнить, что ученые обнаружили белок, который, вероятно, является ключевым фактором развития болезни Альцгеймера. Это открытие может помочь в создании лекарства.