Життя восьмирічної українки забрала рідкісна хвороба: "мучилася від старечих хвороб", подробиці трагедії

Один рік життя Ані йшов за 8-10
Читать на русском
свеча, траур

Восьмирічна Ганна Сакидон, одна з двох українок, які страждають на прогерію, померла від поліорганної недостатності

Про це повідомив директор Волинської обласної дитячої лікарні Сергій Ляшенко виданню «Вісник».

Дитина з села Качин Камінь-Каширського району мала рідкісну генну мутацію – синдром Хатчінсона-Гілфорда, більш відомого як прогерия. Це – передчасне старіння. За словами Ляшенка, страшна хвороба кожний прожитий нею рік прирівнювала до 10 років життя звичайної людини.

Мутація настільки рідкісна, що у світі зафіксували усього близько ста випадків захворювання. В Україні таких дітей було двоє і обидві – жіночої статі.

Друга дівчинка – Ірина Химич, яка народилася в передмісті під Вінницею.

Заступник завідувача відділенням анестезіології Волинського обласного дитячого територіального медичного об'єднання Надія Катаман розповіла, що дівчинка спостерігалася у волинських лікарів з раннього дитинства.

«У лютому Ганні виповнилося 8 років. Оскільки у дітей з діагнозом прогерія рік життя рахується за 8-10 років, коригований вік дівчинки був 70-80 років. У дитини було передчасне старіння внутрішніх органів і систем, хоча Аня важила вісім кілограмів», – пояснив доктор.

Вона додала, що люди з таким діагнозом часто помирають від інсультів. Дівчинка пережила кілька з них, а також страждала тетрапарезом кінцівок.

Відзначимо, що дитина померла ще 9 лютого, але подробиці стали відомі тільки зараз.

Прогерія має яскраво виражені ознаки. Хворі низького зросту, у них відносно велика голова і зменшена лицьова частина черепа. При цій недузі скелет практично не росте, в той час як легені, печінка, а також головний мозок збільшуються.

Тіло при прогерії зношується шаленими темпами: передчасно старіє шкіра, випадає волосся, страждають всі внутрішні органи, суглоби, маленькі діти мучаться від тих хвороб, які характерні людям у віці.

Ліки від цього страшного синдрому не знайдено досі.

Нагадаємо, жінка залишила немовля одне без їжі на кілька тижнів у Києві.

Як повідомляла Politeka, трагедія в київській поліклініці сколихнула Україну.

Також Politeka писала, що чоловік став жертвою рідкісної хвороби.


Гадання на Андрія 2024: як ворожити за сучасних умов та дізнатися ім’я судженого

Що робити, коли смартфон погано ловить мережу: є кілька корисних порад

Європейські війська можуть відправити до України після закінчення гарячої фази війни: подробиці

Новий виток війни дронів: експерт розповів плюси та мінуси БПЛА керованих оптоволокном

Що потрібно знати і як діяти у разі блекауту: важливі поради

Копалини України в обмін на зброю: експерт розповів, наскільки реальним є такий план

Ситуація в районі Торецька загострюється: військовий експерт пояснив, у чому небезпека для ЗСУ

Удари ATACMS по Росії: експерти розповіли, як це вплине на перебіг війни і чим може відповісти РФ

Церковне свято 21 листопада за новим календарем: чому не можна мити голову цього дня

Гороскоп Таро на 21 листопада для всіх знаків Зодіаку: плани можуть змінитися

Юний орел Михайло Поплавский розкрив секрет молодості: «Це стан душі»

Що робити, якщо телефон видає помилку мережі: проста інструкція для вирішення проблем із інтернетом

Тренд на мирні перемови не закладений, - військовий експерт розповів скільки триватимуть активні ракетні обстріли України

Як очистити сковороду від нагару: прості способи без зайвих витрат

Зима прийде в Україну завчасно: якою буде погода на тижні з 18 по 24 листопада

Як вибрати смартфон для фото і відео: на що потрібно звернути увагу, поради фахівців

Як приготувати кекси на сметані: Клопотенко розкрив найпростіший і найшвидший рецепт

Як дізнатися графік відключення світла у своїй області: корисні посилання

Рецепт львівського сирника від Клопотенка: несподіваний варіант із солоною карамеллю

Показати ще